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第164章 新科(中杯)(2 / 4)

博士理解江淼的意思,但他还是提醒道:「江总,虽然亚型新药可以绕开其他药企的专利,但很多药企在构筑专利壁垒的时候,往往也会将各种亚型分子都一并注册了,因此我们必须有全新的亚型分子,这不亚于重新开辟一种新药,而且新亚型分子不一定可以作为药物。」

对于这个问题,江淼并没有太在意,因为他只需要知道新分子,然后大规模展开细胞实验和动物实验,就可以挑选出高效丶低副作用的最佳剂型。

他笑着摇摇头:「没有关系,就以替尼类作为模仿的目标,你们第三药物研发办公室接下来的任务,便是通过各种合成手段,尝试合成出全新的替尼类亚型分子。」

面对大老板的固执己见,陈博士三人虽然心里面有些想法,可还是选择了服从命令。

反正到时候亏钱,也是江淼的事情。

黄博士提了提眼镜回道:「没有问题,我们可以进行尝试。」

交代了这件事之后。

江淼便宣布散会。

余俭存返回羊城主持新康乐医药的管理工作。

但是何幼薇却没有跟着过去,她这个技术总监确实就是挂名的,因此她还是继续在南湖实验区做红斑狼疮的特效药研究,而她这个项目归属于科技事业部的第二药物研发办公室。

至于第一药物研发办公室,目前是书雅在管理,主导研发工作的研究员是书雅的师兄罗玉麟。

三个药物研发办公室,有着不同的研发方向。

第一药物研发办公室的方向是:药用微生物。

第二药物研发办公室的方向是:基因靶点药。

第三药物研发办公室的方向是:化学制药。

看起来,第二药物研发办公室和第三药物研发办公室的方向有些重合。

实际上两者是截然不同的方向。

第二药物研发办公室的基因靶点药物,打个比喻就像是先立靶子,再从一大堆箭矢之中寻找合适的那一部分箭矢。

而第三药物研发办公室的化学药物研发,则是先造新箭矢,再看看能不能射中靶子,能不能射穿靶子。

江淼给何幼薇姐弟俩配置的红斑狼疮特效药,是在目前已有的各种药物和分子物质的前提下,通过二次组合丶调整比例,进而实现疗效。

从本质上来说,这不是药物研发,这是一种医疗手段的精细化应用。

何幼薇的红斑狼疮特效药研发工作为什麽困难重重,就是因为她还没有意识到这一点。

基因靶点治疗药物,如果要保证高效丶低副作用,只能根据个人的基因特点进行定制,这就意味着只能一人一方,不存在可以大规模量产的广谱型特效药。

何幼薇没有意识到这个问题,才一直在钻牛角尖。

如果真要普及治疗红斑狼疮的特效药,不是去研究特效药,而是去研究如何低成本的发现每一个患者的基因靶点,然后给每一个患者定制特效药。

那这个技术有可能实现吗?

其实已经可以实现了。

因为江淼在二月份开发的宏基因分析系统,只要改一下模型,调整相应的基因规律,加上人类的基因库,就可以迅速发现每一个患者的基因靶点。

当然,这只能针对红斑狼疮类型的患者,如果要研究其他人类基因类的疾病,必须重新调整分析模型。

使用这个技术,只需要几个小时就可以获得该患者关于红斑狼疮的各种基因靶点,再根据这些基因靶点,调配相应的特效药,就可以让患者获得相对廉价的药物。

这个相对低廉,是指一次性大概支付几万块钱的检测分析费用,然后定期从特效药生产公司购买药物。

其实这不是药企模式,也不是现代医院模式,而是传统郎中模式。

给患者诊断病情,根据病情开药方,再给患者配药,这不就是传统郎中的模式吗?

这个模式由于涉及到保密技术,根本不可能交给普通医院营运,而且其中还有药物的审批风险问题。

毕竟在这个模式下,每一个患者都会得一种「新药」,那这个新药要如何处理?如果走目前的新药审批流程,那估计患者没了,都不一定可以拿到合法合规的新药。

可如果不走新药审批流程,那就是生产假药罪。

除非专门出台新法,规定通过这种方式生产的新药,可以获得快速审批。

问题是新法不是那麽容易推动的。

这也是江淼没有提醒何幼薇的另一个原因,毕竟要推动这种改变,哪怕是何幼薇的背景都很难。

会议结束之后。

江淼找到了正在做研发项目规划的书雅。

又将罗玉麟叫了过来。

敲门进来的罗玉麟看到两人都在,笑着打招呼:「老板!书雅,你们都在呀!」

「罗研究员,先坐。」江淼从公文包中取出一份文件。

书雅给他倒了一杯茶:「师兄,你应该陪嫂子多休息几天。」

「呵呵,我这不是关心实验项目嘛!」罗玉麟眼神之中有些闪躲,心虚地岔开话题。

江淼笑而不语,他一眼就看出了罗玉麟有些虚了,对方上个月刚

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